O primeiro exemplar descoberto do homem de Cro-Magnon tinha o rosto repleto de nódulos benignos em consequência de uma doença genética, anunciou uma equipa de cientistas franceses.
Encontrado em 1868 numa caverna de Les Eyzies de Tayac, sudoeste de França, o primeiro esqueleto de Cro-Magnon é o de um Homo Sapiens com 28.000 anos.
Por ocasião do 150º aniversário da sua descoberta, o fóssil, cujo crânio é conservado no Museu do Homem de Paris, foi reexaminado pelo legista e antropólogo Philippe Charlier e outros cientistas, como o paleantropólogo Antoine Balzeau.
“Após este estudo, foi-nos possível estabelecer uma proposta de diagnóstico: sofria de uma neurofibromatose de tipo 1“, explicou Charlier à agência AFP. O estudo foi publicado esta sexta-feira na revista médica The Lancet.
A doença genética provoca o desenvolvimento de tumores benignos dos nervos periféricos, tanto superficiais como profundos – neurofibromas -, assim como o surgimento de manchas na pele.
A equipa de cientistas começou por fazer uma análise antropológica e médica sobre o homem de Cro-Magnon e utilizou um scanner no Museu Nacional de História Natural. Depois compararam os dados obtidos com as informações de diferentes registos anatómicos e patológicos em França, o que permitiu estabelecer o diagnóstico.
O crânio do homem de Cro-Magnon” apresenta uma lesão ao nível da frente que corresponde à presença de um neurofibroma, que teria desgastado o osso”, afirmou Charlier.
“Com esta proposta de diagnóstico, fizemos uma reconstituição realista do rosto deste homem de idade mediana, levando em consideração a sua patologia”, explicou.
O rosto ficou cheio de neurofibromas: um grande nódulo na frente, outros menores nas sobrancelhas e alguns perto do nariz e dos lábios. “Tinha nódulos em todas as partes“, disse Charlier.
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