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Um lote do ansiolítico Alprazolam – mais conhecido por Xanax – começou na sexta-feira a ser retirado das farmácias e outros estabelecimentos de venda dos Estados Unidos (EUA), devido à “potencial presença de uma substância estranha” e ao risco de infeção.

Até ao momento, ainda não foi comunicado qualquer efeito secundário provocado pela toma do medicamento, mas a autoridade do medicamento norte-americana (a FDA, sigla em inglês), já abriu uma investigação, noticiou na segunda-feira a Rádio Renascença.

A Mylan não revelou qual é o composto que contaminou o lote e apenas admite a “possível presença de uma substância estranha”, cujo risco é “mínimo”. Segundo a farmacêutica, citada pela CNN, a possibilidade de alguém ficar doente é “rara, mas a hipótese de um paciente desenvolver uma infeção não pode ser descartada”.

O lote em causa contém frascos com 500 comprimidos de meio miligrama. O prazo de validade é de setembro de 2020 e foi distribuído entre julho e agosto deste ano. Em comunicado, a FDA pede a quem tiver em casa embalagens do dito lote que os devolva. Os farmacêuticos e comerciantes devem identificar e contactar os compradores.

O Alprazolam é comercializado em Portugal por várias marcas, incluindo a Mylan, e é receitado para aliviar sintomas de ansiedade e de pânico. É sujeito a receita médica.

Alguns dos efeitos secundários mais comuns são a depressão, sedação, sonolência, falta de coordenação dos movimentos, alteração da memória, dificuldade em articular as palavras, tonturas e dor de cabeça.

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